冷凍保存哺乳動物細胞在(zai)生物學研(yan)究中(zhong)非常有價值和普遍(bian)。為(wei)了防止技術(shu)原因(培養(yang)(yang)操作)使(shi)細(xi)胞(bao)污染或物(wu)理原因(培養(yang)(yang)箱故(gu)(gu)障)使(shi)長期培養(yang)(yang)功虧(kui)一(yi)簣。此(ci)外，長期多次的(de)(de)培養(yang)(yang)和傳代(dai)，導致細(xi)胞(bao)在(zai)遺傳學(xue)性狀上的(de)(de)老化(hua)和分(fen)化(hua)都是(shi)促使(shi)在(zai)接收或生成新細(xi)胞(bao)系后首要考(kao)慮的(de)(de)適宜策(ce)略就是(shi)凍存細(xi)胞(bao)。低(di)(di)溫(wen)(wen)凍存對于(yu)(yu)維(wei)持一(yi)些特(te)殊細(xi)胞(bao)株的(de)(de)遺傳特(te)性極為(wei)重要。細(xi)胞(bao)深低(di)(di)混(hun)保(bao)(bao)存的(de)(de)基本原理是(shi):在(zai)-70℃以(yi)下時，細(xi)胞(bao)內的(de)(de)酶(mei)活性均己(ji)停止(zhi)(zhi)，即(ji)代(dai)謝處(chu)(chu)于(yu)(yu)停止(zhi)(zhi)狀態，故(gu)(gu)可以(yi)長期保(bao)(bao)存。細(xi)胞(bao)低(di)(di)溫(wen)(wen)保(bao)(bao)存的(de)(de)關(guan)鍵，在(zai)于(yu)(yu)通過0℃到-20℃階(jie)段的(de)(de)處(chu)(chu)理過程。在(zai)此(ci)溫(wen)(wen)度(du)范圍內，冰晶呈針狀，極易(yi)招(zhao)致細(xi)胞(bao)的(de)(de)嚴重損傷(shang)。

如何(he)減少或者避免冰晶(jing)形(xing)成，如同(tong)凍(dong)(dong)存細(xi)菌時用的(de)甘(gan)油，DMSO(二甲(jia)基亞砜)是(shi)一種(zhong)滲透性(xing)保護(hu)劑，能夠降低細(xi)胞冰點(dian)，減少冰晶(jing)的(de)形(xing)成，減輕自由基對(dui)細(xi)胞損書，改(gai)變生物(wu)膜對(dui)電(dian)解質、藥物(wu)、毒(du)物(wu)和代謝產物(wu)的(de)通(tong)透性(xing)。凍(dong)(dong)存液(ye)中加入后(hou)可以(yi)使溶液(ye)冰點(dian)降低，加之在緩慢凍(dong)(dong)結(jie)條件下(xia)，細(xi)胞內的(de)水分逐漸透出，從而減少了(le)冰晶(jing)的(de)形(xing)成，從而避免細(xi)胞的(de)損傷。這(zhe)就(jiu)是(shi)為(wei)什么(me)低溫凍(dong)(dong)存細(xi)胞時為(wei)什么(me)要(yao)采用慢凍(dong)(dong)的(de)一個重要(yao)原因。

一旦從(cong)生長培(pei)養基(ji)轉(zhuan)移到冷(leng)凍(dong)培(pei)養基(ji)中(zhong)，就(jiu)要(yao)執(zhi)行慢凍(dong)的(de)(de)過(guo)程。盡管(guan)冷(leng)凍(dong)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系是通(tong)常執(zhi)行的(de)(de)程序(xu)，但(dan)是當(dang)沒(mei)有合適的(de)(de)冷(leng)凍(dong)器縣時，或(huo)者(zhe)由于存在血清，額外洗滌或(huo)操(cao)作不當(dang)時，就(jiu)會出現問題。當(dang)然(ran)，這個問題是在細(xi)(xi)(xi)胞(bao)復(fu)蘇(su)(快融)后(hou)才發(fa)(fa)現的(de)(de)，發(fa)(fa)現復(fu)蘇(su)后(hou)的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)大(da)部分感者(zhe)全部都是死細(xi)(xi)(xi)胞(bao)，甚至(zhi)還有不容易發(fa)(fa)現的(de)(de)整(zheng)個凍(dong)存過(guo)程的(de)(de)不當(dang)導致的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)分化。

針對上述細胞凍存過程中(zhong)的(de)痛點，今天我(wo)們(men)帶來NIPPON Genetics品牌的一(yi)款認可的Bambanker^TM無血清細胞凍存(cun)液。Bambanker^TM細(xi)胞(bao)(bao)凍存(cun)液(ye)允(yun)許直(zhi)接將細(xi)胞(bao)(bao)在-80℃或液(ye)氮(dan)中冷(leng)凍保存(cun)，從(cong)而避免了對額外(wai)設(she)備(bei)的需求，并且也避免了耗時且復(fu)雜的梯度逐漸冷(leng)凍方案。

同時，Bambanker是一(yi)款無血清(qing)、無動物源(yuan)且成分明確的即用型(xing)細(xi)胞(bao)(bao)凍存(cun)液，適用幾乎(hu)所有(you)類型(xing)細(xi)胞(bao)(bao)株，包括原代細(xi)胞(bao)(bao)、干細(xi)胞(bao)(bao)、淋巴(ba)細(xi)胞(bao)(bao)以及(ji)常規細(xi)胞(bao)(bao)系等，該產品(pin)已在上(shang)百篇同行評(ping)審出版物中被引用，獲得(de)全球用戶的認可。目前，JCRB細(xi)(xi)胞(bao)庫用Bambanker凍存超(chao)過1400種不同(tong)細(xi)(xi)胞(bao)系，凍存超(chao)過5年后的細(xi)(xi)胞(bao)復蘇活(huo)率仍可(ke)達到80%以(yi)上。相比于傳統(tong)添加(jia)血清的細(xi)(xi)胞(bao)凍存方法，用Bambanker凍存細(xi)(xi)胞(bao)有很大的優勢。

Bambanker^TM無血清細胞凍存液特點：

Bambanker凍存液采用無動物源配方，成分明確，避免支原體、病毒(du)等不確定來源成分的污染

能滿足細胞在-80°C 或-196°C低溫(wen)條件下長期穩定保存

Bambanker為即用型細(xi)胞凍存液，無(wu)需(xu)稀(xi)釋、無(wu)需(xu)程序降溫步驟(zou)

Bambanker能有效提高復蘇后的細胞活率(lv)

GMP生產標準

適用于所有(you)細胞系

產品效期(qi)長，在2-10℃可(ke)保存(cun)2年

Bambanker凍存液的使用方(fang)法也非常簡單，如(ru)下圖所示，無(wu)需(xu)程序(xu)降(jiang)溫步(bu)驟，滿足細胞在-80℃條件下長(chang)時間穩定保(bao)存。

Bambanker^TM相較于含血清凍存液的優勢：

所(suo)有Bambanker^TM產品均不(bu)(bu)含(han)血(xue)(xue)清。含(han)有(you)血(xue)(xue)清的(de)(de)(de)(de)(de)冷(leng)凍(dong)(dong)保存(cun)培(pei)養(yang)基(ji)具有(you)回(hui)收(shou)率(lv)波動和(he)(he)成分不(bu)(bu)確定(ding)的(de)(de)(de)(de)(de)缺點。凍(dong)(dong)存(cun)于含(han)血(xue)(xue)清的(de)(de)(de)(de)(de)培(pei)養(yang)基(ji)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)細(xi)胞(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)實(shi)驗(yan)可重復性可能(neng)會(hui)受到批次之間血(xue)(xue)清差(cha)異的(de)(de)(de)(de)(de)影響(xiang)，因為蛋白質和(he)(he)其他生(sheng)物分子的(de)(de)(de)(de)(de)組成和(he)(he)濃度會(hui)隨(sui)每(mei)批血(xue)(xue)清而變化。解(jie)凍(dong)(dong)和(he)(he)使用這種含(han)血(xue)(xue)清培(pei)養(yang)基(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)細(xi)胞(bao)時，可能(neng)會(hui)導致(zhi)(zhi)問題。因為Bambanker"的(de)(de)(de)(de)(de)每(mei)種成分都(dou)(dou)經過(guo)仔(zi)細(xi)定(ding)義，因此您可以放心，在不(bu)(bu)同時間存(cun)儲的(de)(de)(de)(de)(de)細(xi)胞(bao)都(dou)(dou)將(jiang)有(you)一致(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)(de)效率(lv)。

Bambanker^TM可防止不期望的分化：

不期望的(de)細(xi)胞分化(hua)也可(ke)能是冷凍細(xi)胞長期保存的(de)一個(ge)問(wen)題。 所有Bambanker試劑均旨在盡可(ke)能地減少(shao)此問(wen)題。 對于特(te)別麻(ma)煩的(de)細(xi)胞，Bambanker不含(han)DMSO的(de)配方經過特(te)殊配制，可(ke)防止(zhi)可(ke)能與含(han)DMSO的(de)冷凍保存試劑相關的(de)問(wen)題。因此，請加入越來(lai)越多的(de)實驗室(shi)的(de)選擇，使用Bambanker保護(hu)其細(xi)胞系!

Bambanker^TM無血清細胞凍存液家族：

Bambanker^TM引用文獻(部分)：

1. T. Hikichi et al., Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells is improved by nuclear transfer. Stem cells25, 46 (Jan, 2007).

2. S. Mieno et al., Characteristics and function of cryopreserved bone marrow-derived endothelial progenitor cells. The Annals of thoracic surgery85, 1361 (Apr, 2008).

3. S. Hatoya et al., Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes. Theriogenology66, 1083 (Sep 15, 2006).

4. D. Liu et al., Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells andinhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: value of highly expressed hDAF for xenotransplantation. Xenotransplantation14, 67 (Jan, 2007).

5. S. K. Zaidi et al., Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting bypass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America104, 19861 (Dec 11, 2007).

6. S. Mieno et al., Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. Journal of cardiac surgery25, 618 (Sep, 2010).

7. Y. Shimizu et al., Impaired Tax-specific T-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages. Cancer science100, 481 (Mar, 2009).

作為NIPPON Genetics在中(zhong)國的區域(yu)總(zong)代(dai)理，靶點科技將為中(zhong)國客戶(hu)提供全面的NIPPON Genetics的產品。